固原染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果是低风险，是不是就能完全放心了？
- 您好，低风险结果意味着胎儿患这22种特定染色体疾病的风险极低，是一个非常好的信号。但正如前面提到的，任何筛查都不能保证100%，且该检测不覆盖所有出生缺陷。建议您仍需遵照医嘱，完成后续所有常规产检。
- 这个2425元的费用是一次性付清吗？包含所有服务吗？
- 是的，2425元是项目的总费用（自费项目，不支持医保报销），通常一次性支付。费用包含了采样、检测、报告出具、遗传咨询解读以及项目所含的保险服务，无后续隐藏收费。
- 你们这个2425元和医院说的两千左右的检测有什么区别？
- 核心区别在于检测范围。2425元的PLUS项目覆盖22种疾病，包括更多染色体微缺失综合征。医院提到的两千元左右项目可能只覆盖基础3种或更少种类。价格差异主要源于此。两者均为自费，不支持医保。
- 除了孕妇，有遗传病家族史的健康成年人能做这个来预防吗？
- 这个项目不适用于健康成年人的疾病预防或体检。它针对的是胎儿染色体的特定异常。有遗传病家族史的成年人，建议进行针对性的遗传咨询和可能相关的携带者筛查或成人疾病风险基因检测。
- 在固原，是不是所有合作网点都能做这个“PLUS项目”？
- 您好，是的。我们在固原的所有合作服务网点均可提供本项目（染色体非整倍体异常检测PLUS项目）的采样服务。您可以选择最方便您前往的网点。
用户评价 (5条，均分5.0)
出差回来才想起来要采样，时间有点赶。打电话给客服，很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点，而且下班时间也能采，真的太灵活了，解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急！我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络，并赋予客服一定的调配权限，就是为了应对各种突发情况，确保检测流程不被耽误。
我性子急，选了加急服务（如果有的话，我猜的），反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险，还有相关染色体的说明，让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。
机构回复
您好，我们标准流程已在业内较快，感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合，您的信任是我们前进的动力。
服务态度是好的，但报告里的医学术语还是多了点，虽然可以电话解读，但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释，或者另附一个‘小白版’摘要，这样更方便我们孕妇自己反复看。
机构回复
您这个建议太棒了！我们正在研发报告解读的增强功能，包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献！
检测本身和服务挺好的，客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读，但时间是固定的，我那次没赶上。后来看文字版解读，有些地方还是觉得有点学术化，对于突发焦虑的孕妈来说，即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队，探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式，提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
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